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          復(fù)旦大學(xué)基因治療耳聾臨床研究登上Cell子刊封面


          常染色體隱性遺傳性耳聾 9 型(DFNB9)由 OTOF 基因突變引起,其特征為先天性或語前重度至極重度雙側(cè)聽力損失,占遺傳性耳聾的 2%-8%。
          2024 年 1 月,復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院舒易來團(tuán)隊(duì)等在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》(The Lancet)上發(fā)表臨床研究論文,在因 OTOF 雙等位基因突變而聽力嚴(yán)重障礙的患兒中進(jìn)行了 AAV 介導(dǎo)的單耳基因治療,結(jié)果顯示,該基因療法具有良好的安全性和有效性,接受治療的患兒獲得了穩(wěn)健的聽力恢復(fù)和語言感知能力的改善。2024 年 6 月,舒易來團(tuán)隊(duì)在 Nature Medicine 期刊發(fā)表臨床研究論文,進(jìn)行了雙耳基因治療,再次證實(shí)了該基因療法良好的安全性和有效性。
          DFNB9 患者的聽力恢復(fù)涉及多方面的生理機(jī)制,包括內(nèi)耳毛細(xì)胞突觸小泡釋放的恢復(fù)以及中樞聽覺通路的神經(jīng)可塑性重組。進(jìn)一步了解治療后的聽覺恢復(fù)過程對于優(yōu)化臨床評估至關(guān)重要。
          近日,復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院舒易來教授團(tuán)隊(duì)在 Cell Press 旗下醫(yī)學(xué)旗艦刊 Med 上發(fā)表了題為:Audiological characteristics following gene therapy in patients with autosomal recessive deafness 9 的臨床研究論文。該論文還被選為本期封面論文。
          該研究通過對 DFNB9 耳聾患者在接受 AAV 基因治療后的各項(xiàng)聽力學(xué)檢查數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,揭示了基因治療后患者聽力學(xué)特征的動態(tài)變化,為科學(xué)評估基因治療后的聽力恢復(fù)效果及優(yōu)化治療策略,提供了重要科學(xué)依據(jù)。

          該研究展示了接受基因治療的 DFNB9 患者的縱向聽力學(xué)數(shù)據(jù),強(qiáng)調(diào)了聽性腦干反應(yīng)(ABR)和聽性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(ASSR)是評估聽力恢復(fù)的可靠客觀工具。所有參與者在 13 周內(nèi)均表現(xiàn)出明顯的 ABR V 波,到第 52 周時(shí),部分患者出現(xiàn)了 I 波和 III 波,這表明聽覺通路出現(xiàn)了積極的變化。在封面插圖中,遠(yuǎn)處的月亮勾勒出患者耳朵的輪廓。海浪中的基因圖案象征著基因療法的注入。三個(gè)上升的波浪——分別代表 ABR、PTA 和 ASSR 的協(xié)同移動,反映了聽力學(xué)評估之間的相關(guān)性。三只海鷗穿過最上面的波浪,代表 ABR 的 I 波、III 波和 V 波,作為聽覺功能恢復(fù)的標(biāo)志。整體圖像傳達(dá)了從基因干預(yù)到聽力恢復(fù)的進(jìn)程。
          10 名患者中,包括此前報(bào)道的 5 名接受單耳基因治療和 5 名接受雙耳基因治療患者。主要評估的聽力學(xué)方法包括聽性腦干反應(yīng)(ABR)、多頻穩(wěn)態(tài)誘發(fā)反應(yīng)(ASSR)、純音測聽(PTA),以及耳聲發(fā)射(DPOAE)。
          基因療法對常染色體隱性遺傳性耳聾 9 型(DFNB9)患者展現(xiàn)出廣闊前景,相關(guān)臨床試驗(yàn)(ChiCTR2200063181)正在進(jìn)行中。深入研究治療后聽力學(xué)特征的變化,對優(yōu)化患者聽力恢復(fù)的監(jiān)測和評估至關(guān)重要。
          為了進(jìn)一步了解患者基因治療后聽力學(xué)特征變化并優(yōu)化康復(fù)評估策略,研究團(tuán)隊(duì)對首批參與臨床研究的 10 名 DFNB9 患者(5 名接受單耳基因治療,5 名接受雙耳基因治療)在不同時(shí)間點(diǎn)的聽力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行了深入分析,包括:聽性腦干反應(yīng)(ABR)、聽性穩(wěn)態(tài)誘發(fā)反應(yīng)(ASSR)、畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)和純音測聽(PTA)測試。

          結(jié)果顯示:
           ABR 特征變化:治療后 13 周,所有受試者均觀察到清晰的 ABR V 波;至52周時(shí),部分受試者可見明確的 ABR 波 I 和 波 III。85 分貝聲強(qiáng)下,1 kHz 刺激的 ABR V 波潛伏期從 4 周的 9.220 毫秒顯著縮短至 52 周的 8.190 毫秒,且 V 波振幅呈上升趨勢。
          閾值相關(guān)性:0.5–4 kHz 頻率范圍內(nèi),PTA、ABR 及 ASSR 閾值之間存在顯著相關(guān)性。
          DPOAE 變化:治療后 26 周,DPOAE 信號信噪比與治療前無顯著差異,且治療前 SNR 與治療后 ABR 閾值無顯著關(guān)聯(lián)。


          該研究的亮點(diǎn):
          DFNB9 患者在接受基因治療后,ABR 波出現(xiàn)顯著改善;
          在 0.5-4 kHz 范圍內(nèi),PTA、ABR 和 ASSR 之間存在正相關(guān)關(guān)系;
          研究結(jié)果加深了對與基因療法對聽覺通路影響的理解。


          這項(xiàng)研究表明,PTA 是評估 DFNB9 患者在基因治療后聽力恢復(fù)的主觀工具,而 ABR 和 ASSR 是評估 DFNB9 患者在基因治療后聽力恢復(fù)的客觀工具,三者結(jié)合可以有效進(jìn)行聽覺評估。ABR 揭示了基因治療后聽覺通路隨時(shí)間變化的積極趨勢,增強(qiáng)了我們對基因治療促進(jìn)聽覺通路恢復(fù)的理解。

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