深圳子科生物報道：來自浙江大學生命科學研究院的研究人員發(fā)表了題為“Small molecules promote CRISPR-Cpf1-mediated genome editing in human pluripotent stem cells”的研究論文，建立了對人多能干細胞進行更高效和精準的基因編輯技術(shù)體系。

這一研究成果公布在4月3日的Nature Communicaitons雜志上，由浙江大學生命科學研究院祝賽勇實驗室完成，馬曉潔為論文的第一作者。

人多能干細胞，包括胚胎干細胞和誘導型多能干細胞，可以分化出人體所有類型的細胞，比如神經(jīng)細胞、心肌細胞、肝臟細胞和胰島細胞，在疾病模型、藥物篩選和再生醫(yī)學中，具有廣泛的應(yīng)用前景；但是，對人多能干細胞進行精準基因編輯卻耗時耗力。小分子藥物具有處理方便和非整合等優(yōu)點，可用于提高基因編輯的效率和準確性；但是，由于在人多能干細胞上進行精準基因編輯的效率極低，直接利用人多能干細胞進行高通量小分子篩選非常困難。

CRISPR-Cpf1是最新發(fā)現(xiàn)的一種基因編輯系統(tǒng)，具有所需crRNA長度短和脫靶率低等優(yōu)點。

在這篇文章中，研究人員對CRISPR-Cpf1在人多能干細胞上進行基因敲除和基因敲入進行了系統(tǒng)性研究。有意思的是，通過建立可以在人多能干細胞上進行高通量篩選的體系，發(fā)現(xiàn)了能夠顯著地提高人多能干細胞精準基因編輯效率的小分子藥物VE-822和AZD-7762。而且這兩個小分子藥物在點突變干細胞株系構(gòu)建和多重位點基因編輯等方面，也具有顯著的促進作用。

 CRISPR-Cpf1與小分子藥物組合，實現(xiàn)對人多能干細胞進行精準基因編輯，促進基礎(chǔ)研究和臨床轉(zhuǎn)化

因此，CRISPR-Cpf1基因編輯系統(tǒng)與小分子藥物的組合，可以實現(xiàn)對人多能干細胞進行更加簡單、高效和精準的基因編輯，從而更好地應(yīng)用于基礎(chǔ)生物學研究、疾病模型構(gòu)建、藥物篩選和臨床轉(zhuǎn)化。

原文標題：

Small molecules promote CRISPR-Cpf1-mediated genome editing in human pluripotent stem cells