深圳子科生物報(bào)道：

我們的身體由許多不同種類的細(xì)胞組成，每種細(xì)胞都有自己的職能。2012年，日本科學(xué)家山中伸彌因?yàn)閷⒊扇似つw細(xì)胞轉(zhuǎn)化為早期胚胎典型細(xì)胞，即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）成就獲得諾貝爾獎(jiǎng)，細(xì)胞職能的轉(zhuǎn)變過(guò)程被稱為重編程。

目前為止，重編程只有通過(guò)人工引入關(guān)鍵基因（山中因子）進(jìn)入皮膚細(xì)胞，在成體細(xì)胞中這些因子通常是不活躍的。

赫爾辛基大學(xué)的Timo Otonkoski教授和卡洛琳斯卡學(xué)院的Juha Kere教授課題組合作讓細(xì)胞自我激活，成功地將皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為了多能干細(xì)胞。他們利用了CRISPRa基因編輯技術(shù)，該方法利用了基因剪刀Cas9的一個(gè)鈍化版本，它不能剪切DNA，因此激活基因表達(dá)的同時(shí)不容易導(dǎo)致基因組突變。

“CRISPR/CAS9可用于激活基因，這一點(diǎn)對(duì)細(xì)胞重編程來(lái)說(shuō)很有吸引力，意味著可以同時(shí)靶向多個(gè)基因。理論上，基于激活內(nèi)源基因，而非過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因的細(xì)胞重編程是更符合生理的控制細(xì)胞命運(yùn)的方法，并可能產(chǎn)生更多正常細(xì)胞。我們的這項(xiàng)研究表明，工程CRISPR激活系統(tǒng)展示出了強(qiáng)大的iPSC重編程力量，” Otonkoski教授說(shuō)。

成功的關(guān)鍵是一個(gè)涉及受精后人類胚胎發(fā)育最早步驟的遺傳元件?！袄眠@項(xiàng)技術(shù)，我們所獲得的多能干細(xì)胞與早期胚胎細(xì)胞非常相似，” Kere教授說(shuō)。

“這項(xiàng)技術(shù)很可能將會(huì)在生物銀行等組織工程領(lǐng)域得到實(shí)際應(yīng)用，”這篇最新發(fā)表的《Nature Communications》文章一作、博士研究生Jere Weltner理學(xué)碩士說(shuō)道?！按送?，該研究開(kāi)辟了控制早期胚胎基因激活的一種新機(jī)制?！?/span>

原文檢索：Human pluripotent reprogramming with CRISPR activators