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          中山大學(xué),上海師范大學(xué)合作發(fā)表PNAS文章揭示光系統(tǒng)II生物發(fā)生調(diào)控機(jī)制


          深圳子科生物報(bào)道:中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,上海師范大學(xué)合作發(fā)表了題為“LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1 is required for light-regulated photosystem II biogenesis in Arabidopsis”的研究論文,闡釋了光如何控制D1的合成并調(diào)控光系統(tǒng)II生物發(fā)生。

          這一研究成果公布在PNAS雜志上,由中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王宏斌教授與上海師范大學(xué)彭連偉教授兩個(gè)課題組合作完成,王宏斌教授為通訊作者,第一作者為靳紅磊研究員,符梅和段志坤。

          光合作用是地球上最重要的生化反應(yīng),通過利用太陽光能將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,并釋放出氧氣。植物葉綠體中的光系統(tǒng)II(PSII)對(duì)于光合作用至關(guān)重要,通過捕獲光能完成水的光解和質(zhì)體醌的還原。PSII是一個(gè)由多蛋白亞基和色素分子共同組成的超級(jí)大分子復(fù)合物,目前對(duì)于PSII組成及結(jié)構(gòu)的了解不斷深入,但其生物發(fā)生的調(diào)控機(jī)制卻知之甚少。

          值得注意的是,D1作為PSII的光反應(yīng)中心蛋白,決定了PSII的生物發(fā)生與功能維持,而不斷變化的自然環(huán)境會(huì)導(dǎo)致D1呈現(xiàn)高度不穩(wěn)定性。因此,植物需要有效控制D1的合成,但其精細(xì)調(diào)控機(jī)理并不清楚。

          在這篇文章中,研究人員通過系統(tǒng)篩查,鑒定到一個(gè)高等植物特有的PSII生物發(fā)生調(diào)控因子——LPE1(LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1)。

          他們通過生理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)和遺傳學(xué)等手段研究發(fā)現(xiàn),LPE1基因突變導(dǎo)致PSII活性劇烈降低,PSII生物發(fā)生嚴(yán)重受阻;同時(shí)光PSII核心蛋白D1的合成明顯受損。

          值得注意的是,LPE1編碼一個(gè)葉綠體PPR蛋白,直接與D1編碼基因psbA mRNA的5'UTR結(jié)合,從而招募核糖體并啟動(dòng)D1蛋白的翻譯。更重要的是,LPE1同時(shí)與已知的D1翻譯因子HCF173(HIGH CHLOROPHYLL FLUORESCENCE 173)互作,促使HCF173與psbA mRNA結(jié)合,協(xié)同參與調(diào)控PSII生物發(fā)生。

          更有趣的是,該研究發(fā)現(xiàn)光可以誘導(dǎo)D1蛋白的表達(dá),并且主要在翻譯水平實(shí)現(xiàn)控制。光誘導(dǎo)結(jié)合實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn),光可以促進(jìn)LPE1與psbA mRNA的5'UTR結(jié)合。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),光可能通過改變?nèi)~綠體中的氧化還原狀態(tài),調(diào)節(jié)LPE1的分子內(nèi)二硫鍵及蛋白結(jié)構(gòu),從而影響其與psbA mRNA的結(jié)合活性。

          這項(xiàng)工作首次鑒定到高等植物中D1翻譯調(diào)控過程中psbA mRNA的直接結(jié)合因子,揭示了PSII生物發(fā)生的光調(diào)控機(jī)制,對(duì)于理解植物光合作用與生長發(fā)育調(diào)控機(jī)理具有重要的理論價(jià)值。

          原文標(biāo)題:

          LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1 is required for light-regulated photosystem II biogenesis in Arabidopsis

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