深圳子科生物報道：

全球每年肝癌新發(fā)病例約75萬人、死亡約70萬人。肝細(xì)胞癌是肝癌的主要類型、約占肝癌的80%以上，全球每年半數(shù)以上的新發(fā)和死亡病例發(fā)生在中國，是危害我國人民生命健康的重大疾病。由于診斷方法的局限性，大多數(shù)肝細(xì)胞癌患者就診時已屬中晚期，失去了最佳治療時機。因此，發(fā)現(xiàn)新的肝細(xì)胞癌診斷標(biāo)志物特別是血清診斷標(biāo)志物，及時有效的早查、早診、早發(fā)現(xiàn)，是提高患者生存率、降低死亡率的關(guān)鍵之一。

中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)與健康研究院的研究人員發(fā)表了題為“Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic biomarkers”的最新研究成果。該研究系統(tǒng)研究了肝癌相比其它腫瘤的特異性標(biāo)志物，為未來肝癌早診提供了一種新的解決方案。

這一研究成果公布在Genome Medicine雜志上，由營養(yǎng)與健康院李亦學(xué)研究組完成。

以往研究表面癌癥發(fā)生早期和進(jìn)展過程中，都存在DNA甲基化的變化。通過檢測血液中DNA甲基化水平的變化，可能發(fā)現(xiàn)早期的癌癥。目前臨床常規(guī)診斷和篩查中廣泛使用的腫瘤血清標(biāo)志物基本為血清蛋白標(biāo)志物。

李亦學(xué)研究員組的李虹、程錦明等通過比較375個肝癌組織、50個正常肝組織、184個健康人血液、以及3780個其它癌癥患者的甲基化圖譜，篩選出了肝癌中特異高甲基化的位點。

他們基于這些位點使用Logistic回歸建立了肝癌預(yù)測模型，對三套獨立數(shù)據(jù)集（327個HCC和122個正常樣本）和10個臨床病人樣本進(jìn)行評估。結(jié)果表明肝癌預(yù)測模型對肝癌的預(yù)測靈敏度達(dá)到92%，并能排除98%的正常肝組織和其它類型的癌癥。

與已發(fā)表的肝癌甲基化標(biāo)志物相比，這些新找到的標(biāo)志物是唯一可以將HCC與其它癌癥區(qū)分開的。基于該項發(fā)現(xiàn)的后續(xù)研究已經(jīng)展開。

原文標(biāo)題：

Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic biomarkers