深圳子科生物報(bào)道：最近，布魯塞爾自由大學(xué)（ULB）的研究人員在Benoit Vanhollebeke的領(lǐng)導(dǎo)下解決了一個(gè)與Wnt信號特異性有關(guān)的細(xì)胞信號之謎。這項(xiàng)研究發(fā)表于《Science》。

Wnt可以說是一個(gè)古老的細(xì)胞通路，有關(guān)它的進(jìn)化可以追溯到多細(xì)胞動(dòng)物出現(xiàn)之時(shí)。它不僅參與細(xì)胞間通訊，還控制著胚胎發(fā)育和組織穩(wěn)態(tài)。當(dāng)其功能失調(diào)時(shí)，Wnt信號是導(dǎo)致許多疾病的根源，尤其是癌癥。

這條途徑涉及10個(gè)受體和19個(gè)配體，它們彼此相互認(rèn)識，路徑復(fù)雜得令人眩暈。脊椎動(dòng)物細(xì)胞如何詮釋如此多的Wnt信號，并觸發(fā)適當(dāng)反應(yīng)？ULB的研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)了一種新機(jī)制或許可以給出答案。

之前的研究結(jié)果表明，腦內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)兩種蛋白，Gpr124和Reck，它們對影響腦血管發(fā)育的Wnt7配體應(yīng)答至關(guān)重要。在新項(xiàng)目中，研究小組使用遺傳、生物物理和斑馬魚動(dòng)物模型等實(shí)驗(yàn)手段證明，Gpr124 / Reck復(fù)合體是一個(gè)解碼模塊：Reck識別Wnt7配體，Gpr124的存在可以通過Frizzled受體觸發(fā)Wnt7信號。詳細(xì)內(nèi)容參見文章最后的原文檢索。

這些新發(fā)現(xiàn)使研究人員得以完善他們對Wnt信號和其復(fù)雜規(guī)則的理解，還有可能導(dǎo)致癌癥和神經(jīng)血管疾病新療法。

原文檢索：A molecular mechanism for Wnt ligand-specific signaling