?深圳子科生物報道：阿爾茨海默癥(Alzheimer’s Disease, AD)，俗稱老年癡呆癥，是中老年人群中最為常見的一種神經(jīng)退行性疾病。其發(fā)病隱匿，致病機制復雜，病因至今尚未明確。AD主要臨床特征為記憶及認知功能障礙，且病情隨年齡增長而日趨嚴重，最終導致行動能力、語言能力和認知能力的完全喪失。AD嚴重危害了老年人的身體健康，給患病家庭及社會帶來了沉重的負擔。

近期，來自同濟大學生命科學院薛雷教授課題組題為“CHIP modulates APP-induced autophagy-dependent pathological symptomsin Drosophila”的研究論文，利用模式生物果蠅，在其神經(jīng)系統(tǒng)中表達人源APP基因，建立了能模擬多種AD癥狀的果蠅模型，并發(fā)現(xiàn)CHIP（Carboxyl-terminus of Hsc70 interacting protein）在其中的關(guān)鍵作用。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在11月28日Aging Cell雜志上。文章的通訊作者為薛雷教授，第一作者為莊璐銘。

AD最為典型的病理性狀之一是神經(jīng)元胞外淀粉樣斑塊的聚集，它的主要成分β淀粉樣蛋白是由淀粉樣前體蛋白（Amyloid precursor protein, APP）經(jīng)過β-分泌酶（BACE1）和γ-分泌酶（主要組分Psn）的順次切割產(chǎn)生的。

近年研究發(fā)現(xiàn)，細胞自噬異常與阿爾茨海默癥、帕金森綜合癥等神經(jīng)退行性病變密切相關(guān)，但自噬在其中的作用與機制尚存爭議。

薛雷教授課題組利用模式生物果蠅，在其神經(jīng)系統(tǒng)中表達人源APP基因，建立了能模擬多種AD癥狀的果蠅模型，包括展翅缺陷、視神經(jīng)元退化、多巴胺神經(jīng)元丟失、運動功能障礙、壽命縮短、學習及抉擇能力衰退等。

課題組通過大規(guī)模的遺傳篩選，發(fā)現(xiàn)下調(diào)CHIP（Carboxyl-terminus of Hsc70 interacting protein）能有效緩解上述各項病理癥狀，表明CHIP參與了APP的病理功能。進一步的機制研究證明，CHIP參與調(diào)控APP誘導的自噬異常，該異常通過增加BACE1和Psn的表達水平來促進Aβ的產(chǎn)生和老年斑的沉積。該項研究不僅發(fā)現(xiàn)了調(diào)控阿爾茨海默癥的一個新基因，也為疾病的治療提供了潛在的藥物靶點。

原文標題：

CHIP modulates APP-induced autophagy-dependent pathological symptomsin Drosophila