深圳子科生物報道：中和抗體是機體抵御病毒入侵的一類免疫球蛋白，也是疫苗發(fā)揮作用的主要效應分子。目前已知的中和抗體作用機制，主要包括阻斷病毒-細胞相互作用和介導免疫調(diào)理作用。

最近廈門大學夏寧邵教授團隊發(fā)表了題為“Viral neutralization by antibody-imposed physical disruption”的研究論文，揭示了一種由抗體誘導病毒原位崩解的中和新機制。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在PNAS雜志上，國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心夏寧邵教授、李少偉教授和顧穎副教授為該論文的共同通訊作者，鄭清炳博士、碩士生蔣婕、博士生何茂洲和鄭子崢副教授為共同第一作者。

在這篇文章中，研究人員通過截短戊型肝炎病毒（HEV）衣殼蛋白（E2蛋白）免疫篩選獲得可直接裂解病毒的中和抗體8C11，發(fā)現(xiàn)該抗體結合在病毒衣殼表面棘突（spike）的側面位置，將產(chǎn)生與鄰近病毒衣殼區(qū)域高達~7,700?3（抗體的抗原結合片段體積~18,660?3）的空間重疊碰撞，而且抗體與HEV類病毒顆粒（VLP）作用15分鐘時顆粒外面部分呈無序狀態(tài)，而內(nèi)核保持不變，作用2小時VLP完全裂解；抗體與天然HEV病毒粒子作用時，病毒基因組逐漸暴露，最終裂解成難以被超速離心沉降的組分。

與其他抗體阻斷完整病毒與細胞相互作用或介導免疫調(diào)理作用相比，這種中和機制直接破壞了病毒完整性，研究者形象地形容8C11抗體像一把“刺刀”一樣撬開了病毒堅固的外殼。

8C11抗體介導物理碰撞的病毒中和機制和誘導類8C11抗體策略的模式流程圖

這項研究首次揭示了抗體的直接物理碰撞中和機制，并提出誘導這類中和抗體的方法，有助于病毒保護性抗體和疫苗設計，適用于多種病原體，而不僅限于戊型肝炎病毒。

值得一提的是，夏寧邵教授團隊歷時14年自主研發(fā)成功的戊型肝炎疫苗（益可寧Hecolin）于2012年12月在我國上市，是目前世界上唯一獲準上市的戊肝疫苗，其有效成分就是基于E2蛋白進行設計的重組顆粒性抗原（HEV p239蛋白），開創(chuàng)了利用大腸桿菌表達系統(tǒng)進行基因工程疫苗研發(fā)的先河。

原文標題：

Viral neutralization by antibody-imposed physical disruption