2021年11月16日，由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合開發(fā)的EGFR三代抑制劑ASK120067片的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理（受理號：CXHS2101052國）。ASK120067是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新分子實(shí)體，能選擇性抑制EGFR T790M突變，對野生型EGFR抑制活性較弱，口服給藥具有顯著的體內(nèi)、外抗腫瘤作用¹。

　　該項(xiàng)目于2018年啟動臨床試驗(yàn)，用于含EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的二線治療?；谕怀龅腎/II期臨床研究結(jié)果，ASK120067片于2019年獲得CDE許可，完成II期臨床研究后可有條件批準(zhǔn)。本次適應(yīng)癥的上市申請主要基于2021年完成的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示ASK120067臨床療效突出，經(jīng)第三方獨(dú)立影像評估（IRC）的疾病控制率（DCR）達(dá)到92%，客觀緩解率（ORR）達(dá)到68.8%，患者獲益明顯。本品對腦轉(zhuǎn)移患者也具有突出的療效，基線有腦轉(zhuǎn)移的受試者IRC評估的ORR為64.6%。

　　期待ASK120067早日獲批，更好服務(wù)于EGFR突變NSCLC患者的治療需求。

 

　　2022年2月18日，MET抑制劑谷美替尼（研發(fā)代號：SCC244）的新藥上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理（受理號：CXHS2200010國），正在進(jìn)行擬優(yōu)先審評品種公示。本品由上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司作為藥品上市許可人提交上市申請，與中國科學(xué)院上海藥物研究所合作研發(fā)。本品已于2021年9月被納入突破性治療品種名單。  

　　谷美替尼是小分子MET激酶抑制劑。臨床前研究顯示其高效、特異靶向抑制MET激酶酶活，口服具有顯著的體內(nèi)外抗腫瘤活性。臨床研究結(jié)果顯示，谷美替尼具有優(yōu)良的藥代動力學(xué)特性以及良好的安全性和耐受性，在人體中藥物半衰期長，穩(wěn)態(tài)谷濃度高，有利于靶點(diǎn)的持續(xù)抑制。谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細(xì)胞肺癌人群中顯示了明確療效。本次適應(yīng)癥的上市申請主要是基于SCC244-108（GLORY研究）關(guān)鍵II期臨床研究的有效性和安全性數(shù)據(jù)。

　　GLORY研究全球主要研究者上海市胸科醫(yī)院陸舜教授表示：“目前國內(nèi)MET改變的晚期非小細(xì)胞肺癌的現(xiàn)有療法有限。我們期待已在臨床研究中有明確療效的谷美替尼能早日獲批，更快更好地解決患者未滿足的臨床需求?！?nbsp;