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          猴纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1) ELISA Kit
          猴纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1) ELISA Kit
          服務(wù):購(gòu)買(mǎi)試劑盒子科生物提供免費(fèi)代測(cè)

          猴纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1) ELISA Kit

           詳情說(shuō)明

          產(chǎn)品名稱(chēng): 猴纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1) ELISA Kit

          貨號(hào): ZK-M6861

          英文名稱(chēng): Monkey  Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1) ELISA Kit

          品牌:子科生物ZIKER;

          檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)法;

          規(guī)格:48T/96T;

          包裝:盒;

          有效期:6個(gè)月;

          保存溫度 2-8;

          應(yīng)用范圍:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)使用,不可用于臨床診斷使用;

          可檢測(cè)樣品形式:血清/血漿/組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/相關(guān)生物液體。

           

          一、檢測(cè)范圍、 OD值:具體請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€客服 ,或者來(lái)電索要詳細(xì)說(shuō)明書(shū)!

           

          二、需自備試劑和器材

          1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

          2. 自動(dòng)洗板機(jī)。

          3.  37℃恒溫箱。

          4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),最好用多通道移液器。

          5 使用中性 PBS TBS 作為洗滌液。

          6  蒸餾水

          7. 吸水紙。

           

          三、樣品的準(zhǔn)備和保存

          樣品如果不立即分析,應(yīng)分裝后冷凍保存,且避免反復(fù)凍融。

          細(xì)胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

          1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

          2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

          3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

          4.  組織勻漿:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

          5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,超過(guò)2個(gè)月凍存于-80℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

           

          四、操作注意事項(xiàng)

          1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

          2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

          3.  濃度為0S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

          4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

          5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

          五、洗板方法

          1、手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

          2、自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

           

          六、實(shí)驗(yàn)詳細(xì)操作程序

          1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

          2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;樣本孔加待測(cè)樣本50μL

          3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

          4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

          5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

          6.  每孔加入底物A、B50μL37℃避光孵育15min。

          7.  每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

           

          七、結(jié)果判斷:

          繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

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