?液體樣本??總蛋白提取試劑

貨號：ZK-PL3505

規(guī)格：100次

描述：

本試劑盒能夠在15分鐘內(nèi)對液體樣品中的蛋白進(jìn)行提取濃縮，或脫鹽、脫去垢劑、脫還原劑等。適用于各種液體樣品(10μL～1L)，如蛋白溶液、胞漿胞核蛋白提取液、細(xì)胞或微生物培養(yǎng)基上清液、血液、尿液、腦脊液等各種體液；也適于從細(xì)胞懸液提取總蛋白。蛋白回收率95-100%，遠(yuǎn)高于經(jīng)典的丙酮或三氯醋酸沉淀法，且可有效去除樣品中的脂質(zhì)，不影響后續(xù)SDS-PAGE和Western Blot等生物實(shí)驗(yàn)?？捎?.5ml離心管微量提取也可大規(guī)模制備，簡便高效。

組成和保存:

濃縮試劑50ml，適用100x 100ml次濃縮提取。4℃保存 12個月有效

適用樣品：

1. 液體樣品如蛋白溶液、胞漿胞核蛋白提取液、細(xì)胞或微生物培養(yǎng)基上清液、血液、尿液、腦脊液等各種體液。2. 原代或傳代細(xì)胞懸液，可按液體方式提取總蛋白。

蛋白提取程序

微量提取加樣量及比例 液體蛋白樣品 (ml)     10      100      150

提取試劑 (ml)                                            50      500      750

H2O (ml)                                                  30      300      450

1. 每100ml液體蛋白樣品，按比例加5倍體積(500ml) 提取試劑，振蕩混勻，室溫靜置3分鐘。蛋白濃度較高時，會很快發(fā)生凝集導(dǎo)致溶液混濁。

2. 10,000g 4℃離心3分鐘。蛋白濃度較高時可省略此步驟。

3. 打開管口，加入3倍體積(300 ml)的純水，振蕩混勻。

4. 10,000g 4℃離心3分鐘。溶液分為兩相。蛋白在兩相中間，濃度高時會形成薄膜狀或沉淀于管底；濃度低時則肉眼難以看到。

5. 小心吸取上層相，棄去。注意應(yīng)該保留一定量的上層相，以免吸走中間相的蛋白膜。

6. 加入500 ml 無水乙醇，振蕩洗滌沉淀。10,000g 4℃離心2分鐘。棄上清，再次瞬時離心數(shù)秒并吸去管內(nèi)液體。勿觸動管底的蛋白沉淀(量少時沉淀不可見)。

7. 敞開管口，空氣自然干燥。

8. 根據(jù)樣品蛋白初始濃度，加適量雙蒸水或上樣緩沖液，95℃煮5分鐘溶解蛋白沉淀。

注意

1. 可室溫操作。1 mg/ml總蛋白可被有效沉淀，更低濃度的蛋白可加入白蛋白做載體幫助沉淀?？捎行コ后w樣品中的鹽(1M)、還原劑(1%巰基乙醇

或DTT)、去垢劑(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40、油脂等。如果上述成分濃度過高，用水稀釋后進(jìn)行提取。干燥蛋白沉淀可4℃或－20℃長期保

存。

2. 血漿蛋白或疏水蛋白溶解較慢，反復(fù)數(shù)次95℃煮并加以－20℃凍融可助溶。必要時4℃溶解過夜，或用2% SDS溶解沉淀，95℃煮，然后離心去除不

溶解物。

3. 如定量蛋白應(yīng)使用不含溴酚藍(lán)的凝膠上樣緩沖液溶解沉淀，蛋白定量后再加入溴酚藍(lán)。

4. 提取培養(yǎng)細(xì)胞總蛋白：用蒸餾水或1% SDS制備一定體積的細(xì)胞懸液，振蕩裂解細(xì)胞，然后執(zhí)行上述液體樣品蛋白提取程序。

5. 實(shí)體組織的蛋白提取可使用P1250實(shí)體組織和細(xì)胞蛋白抽提試劑盒。

6. 提取試劑有刺激性，一旦接觸立即用水清洗。